ChemInform Abstract: 2-ALKYL-2-METHYL- UND 2-ALKYL-2,4-DIMETHYL-1,3-DIOXANE 1. MITT. SYNTH. UND KONFORM.-ANALYSE MIT HILFE EINER NMR-METHODE
Abstract
Durch Umsetzung des Diols (I) mit den Ketonen (II) in Hexan in Gegenwart von p-Toluolsulfonsäure erhält man die Dioxane (III).
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Durch Umsetzung des Diols (I) mit den Ketonen (II) in Hexan in Gegenwart von p-Toluolsulfonsäure erhält man die Dioxane (III). Das Butandiol (IV) reagiert mit den Ketonen (II) zu den 2,4-Dimethyl-dioxanen (V) (50 bis 80% Ausbeute), die als cis-trans-Isomerengemische vorliegen. Aus den Werten der chemischen Verschiebung werden Aussagen über die Konformation der Dioxane (III) und (V) abgeleitet. Ferner werden die Differenzen der Freien Energie der Konformeren ermittelt.