ChemInform Abstract: 3-PHENYLAZOPYRIDINDERIVATE
Abstract
Aus den Nitropyridinen (I) werden entweder durch Reduktion an Pd-Kohle oder mit Fe-Pulver in Eisessig die Amine (II) (70-95%) erhalten.
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Aus den Nitropyridinen (I) werden entweder durch Reduktion an Pd-Kohle oder mit Fe-Pulver in Eisessig die Amine (II) (70-95%) erhalten. Diese reagieren mit Nitrosobenzol in NaOH-Benzol oder Eisessig zu den Azoverbindungen (III) (53-84%). Das Aminoderivat (V) wird aus dem Acetylaminopyridin (IV) dargestellt (86%). Sein IR-Spektrum wird mit dem des Diazoaminopyridins (VI) verglichen (Abbildungen). Die Acetylderivate der Amine (II) werden mit Acetanhydrid in Benzol erhalten.