Heterocyclic Compounds
Full Access
ChemInform Abstract: DIENSYNTH. DES PYRIDINSYST. 3. MITT. RK. VON ALPHA-PYRONDERIVATEN MIT NITRILEN
First published: August 4, 1970
Abstract
Das α-Pyronderivat (I) reagiert mit den Nitrilen (II) unter Bildung der Pyridine (III) [Ausbeute (IIIa) 20%].
ChemInform Abstract
Das α-Pyronderivat (I) reagiert mit den Nitrilen (II) unter Bildung der Pyridine (III) [Ausbeute (IIIa) 20%]. Das Pyridin (IIIa) wird zur Säure (IV) hydrolysiert und weiter zu (V) decarboxyliert. Die Ester (VI) bilden mit dem Propiolat (VII) die Terephthalsäureester (VIII).
