ChemInform Abstract: KONFORM.-ANALYSE 66. MITT. UNTERSUCHUNGEN AM 3-TERT.-BUTYLCYCLOOCTYL-RINGSYST.

ChemInform Abstract

2-Cycloocten-1-on (I) reagiert mit tert.-Butylmagnesiumchlorid (II) zum 3l-tert.-Butyl-cyclooctanon (III), das durch Lithiumalanat zum Carbinol (IVa) reduziert wurde. Analog entsteht mit Lithiumaluminiumdeuterid das Analoge (IVb). Beide wurde zu (Va), (Vb) acetyliert und zu den Olefinen (VI) und (VII) pyrolysiert, die auch aus (IV) durch Umsetzung mit Tosyl= Chlorid und nachfolgende Eliminierung entstehen. (IR-, UV-, NMR-Spektren).