Preparative Organic Chemistry
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ChemInform Abstract: ZERS. VON DIAZOESTERN IN POLYCHLORMETHANEN
First published: August 4, 1970
Abstract
Die Photolyse von Diazoestern in Tetrachlorkohlenstoff, Chloroform oder Methylenchlorid führt z.B. zu (I), (III) und (IV) im Falle von Diazoessigester (II) oder zu (V) und (VII) im Falle von Diazomalonester (VI).
ChemInform Abstract
Die Photolyse von Diazoestern in Tetrachlorkohlenstoff, Chloroform oder Methylenchlorid führt z.B. zu (I), (III) und (IV) im Falle von Diazoessigester (II) oder zu (V) und (VII) im Falle von Diazomalonester (VI). Bei der radikalisch induzierten Zersetzung werden in beiden Fällen ölige Produkte erhalten, die wahrscheinlich Carbenoligomere darstellen. Für die Bildung der Photolyseprodukte (I), (III), (IV), (V) oder (VII) wird ein Radikalkettenmechanismus ausgeschlossen.
