Preparative Organic Chemistry
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ChemInform Abstract: PHOTORK. AROMATISCHER VERBINDUNGEN 19. MITT. PHOTOCHEMISCHE UMWANDLUNG VON NITRONAPHTHALIN IN CHLORNAPHTHALIN
First published: August 4, 1970
Abstract
Die l-Nitronaphthaline (I) liefern bei der UV-Bestrahlung in Alkylchloriden (tert.-, sek.-Butyl-, Propyl-, Allylchlorid, Methylenchlorid), HCl-Hexan oder HCl-Essigsäure die Chlomaphthaline (II) (90, 80 bzw. 20% Ausbeute).
ChemInform Abstract
Die l-Nitronaphthaline (I) liefern bei der UV-Bestrahlung in Alkylchloriden (tert.-, sek.-Butyl-, Propyl-, Allylchlorid, Methylenchlorid), HCl-Hexan oder HCl-Essigsäure die Chlomaphthaline (II) (90, 80 bzw. 20% Ausbeute). 2- Nitro-naphthalin dagegen ist relativ photostabil. Die Dinitroverbindungen (III) und (V) liefern unter analogen Bedingungen die Chlorderivate (IV) (85%) bzw. (VI) und (VII) (etwa 1:1-Gemisch; ca. 45%).
