ChemInform Abstract: INHIBIERUNG DER AUTOX. DURCH AROMATISCHE AMINE
Abstract
Der Übersichtsartikel (13 Literaturhinweise) behandelt anhand kinetischer Untersuchungen die Wirkungsweise der Autoxidationsinhibierung durch aromatische Amine, insbesondere die Möglichkeit der Nitroxidbildung im Falle sek. Amine, begünstigt durch tert. aber nicht sek. Peroxyradikale als Reaktionspartner.
ChemInform Abstract
Der Übersichtsartikel (13 Literaturhinweise) behandelt anhand kinetischer Untersuchungen die Wirkungsweise der Autoxidationsinhibierung durch aromatische Amine, insbesondere die Möglichkeit der Nitroxidbildung im Falle sek. Amine, begünstigt durch tert. aber nicht sek. Peroxyradikale als Reaktionspartner. Im letzteren Fall ist, bedingt durch einen Wasserstofftransfer, eine Disproportionierung zu einem Hydroxylamin und einer Carbonylverbindung denkbar. Primäre Amine bilden kein Nitroxid, sondern liefern Carbinole und Nitrosoverbindungen.Das tert.Diamin N,N,N′,N′-Tetramethyl-1,4-diamino-benzol ist kein Autoxidationsinhibitor, sondern eher ein Katalysator. Bei Verwendung von N-Phenyl-2-naphthylamin werden die Verbindungen (XIII)-(XVIII) als Reaktionsprodukte identifiziert.
