ChemInform Abstract: KOMPLIKATIONEN BEI DEN THERMISCHEN RK. VON 1,1,2,2-TETRAMETHYL-CYCLOPROPAN

ChemInform Abstract

Die Pyrolyse des Cyclopropans (I) zwischen 699-759°K in der Gasphase ist keine einfache Reaktion, obwohl eine unimolekulare Konzentrationsabnahme der Verbindung beobachtet wird. Die Diskrepanz zwischen errechneten und beobachteten Arrheniusparametern wird auf die konkurrierende Zersetzung des Isomerisierungsproduktes (II) zu den Butenen (III) und (IV) zurückgeführt, die bei steigender Temperatur an Bedeutung gewinnt. Für die Isomerisierung wird ein Biradikal- und für die weitere Zersetzung des Pentens (II) ein Radikalkettenmechanismus diskutiert.