ChemInform Abstract: PHOTOCHEMISCHE RK. VON GAMMA-KETO-SULFIDEN
Abstract
Bei der Photolyse von Thiacyclohexan-4-on (I) in tert.-Butylalkohol entstehen 27% des Thia-cyclobutan-2-ons (II) und 18% des tert.-Butyl-thiahexanoates (III).
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Bei der Photolyse von Thiacyclohexan-4-on (I) in tert.-Butylalkohol entstehen 27% des Thia-cyclobutan-2-ons (II) und 18% des tert.-Butyl-thiahexanoates (III). 5-Thia-octan-2-on (IV) und Thiachroman-4-on (V) geben unter gleichen Bedingungen keine monomeren Reaktionsprodukte, jedoch werden zahlreiche weitere Keto-sulfide in der angegebenen Weise gespalten. (Mechanismen, Massen-, IR-, UV-, NMR-Spektren).