ChemInform Abstract: FLUOR-CYCLOPROPANE 1. MITT. HERST. UND NMR-SPEKTREN

ChemInform Abstract

Hexafluor-propylenoxid (I) liefert beim Erhitzen das Difluor-carben (II), das mit Olefinen (III) zu den Difluorcyclopropanen (IV) führt. Bei der Zersetzung von (I) in Abwesenheit des Olefins (III) entstehen die Reaktionsprodukte (V)-(X). Die Addition erfolgt z.Tl. in stereospezifischer Reaktion, hohe Reaktionstemperaturen führen jedoch zu einer unabhängigen Isomerisierung. Die Strukturen der Difluor-cyclopropane (IV) werden NMR-spektroskopisch sichergestellt.