ChemInform Abstract: HYDRIERUNG VON CYCLOALKENEN UNTER VERWENDUNG HOMOGENER RHODIUM-KOMPLEXE ALS KATALYSATOREN
Abstract
Die Cycloalkene (I)-(VIII) wurden unter Verwendung löslicher Rhodium- Komplexe wie (IX) bzw. mit den Phosphinen (X)-(XI) hydriert und die Kinetik der Reaktion in Relation zur Struktur und zum Lösungsmittel untersucht.
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Die Cycloalkene (I)-(VIII) wurden unter Verwendung löslicher Rhodium- Komplexe wie (IX) bzw. mit den Phosphinen (X)-(XI) hydriert und die Kinetik der Reaktion in Relation zur Struktur und zum Lösungsmittel untersucht. Ein Gemisch aus 3 Tln. Benzol und einem T1. Äthanol führt zu optimalen Resultaten. Die Cyclohexene (I) und (III) werden durch Chlortris-triphenylphosphin-rhodium(I) (IX) nicht angegriffen, während (II) durch Rhodium-Komplexe mit den Liganden (X) und (XI) nicht hydriert wird. Anhand von (VIII) wird die Deuterierung untersucht, die zum exocis-Addukt führt.
