4-Methoxy-1-methyl-pyridinium-jodid (I) wurde mit Natriumborhydrid zum Tetrahydropyridin (II) reduziert, das mit p-Methoxybenzylmagnesiumchlorid (III) zu (IV) quaterniert wird.

ChemInform Abstract

4-Methoxy-1-methyl-pyridinium-jodid (I) wurde mit Natriumborhydrid zum Tetrahydropyridin (II) reduziert, das mit p-Methoxybenzylmagnesiumchlorid (III) zu (IV) quaterniert wird. Mit Phenyllithium reagiert (IV) zu einem Reaktionsgemisch der fünf Verbindungen (V)-(IX), wobei (VI) und (VII) aus (V) über eine Hydrolyse bzw. eine weitere Reaktion mit Phenyllithium erhalten werden. Die Strukturen werden über NMR-Spektren sichergestellt; (VIII) wird zum Piperidon (X) verseift.

References

Volume1, Issue15

April 14, 1970

ChemInform Abstract: 4-METHOXY-1-METHYL-PYRIDINIUM-JODID, STEVENS-UMLAGERUNG DES RED.-PRODUKTS MIT BORHYDRID

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