Isocyclic Compounds
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ChemInform Abstract: RINGOEFFNUNG CYCLISCHER SALICYLAMIDE
First published: March 17, 1970
Abstract
Die pH-abhängige und basenkatalysierte Ringöffnung der cyclischen Salicylamide (I) zu den Phenolen (II) erfolgt merklich rascher, wenn Amin- und Amidstickstoff durch eine Äthylenbrücke (n=2) verknüpft sind.
ChemInform Abstract
Die pH-abhängige und basenkatalysierte Ringöffnung der cyclischen Salicylamide (I) zu den Phenolen (II) erfolgt merklich rascher, wenn Amin- und Amidstickstoff durch eine Äthylenbrücke (n=2) verknüpft sind. Der Morpholinrest stabilisiert das cyclische System stärker als der Diäthylaminorest. (Geschwindigkeitskonstanten, radiochemische und colorimetrische Messungen).
