ChemInform Abstract: SELEKTIVE O-ALKYLIERUNG VON 1-SUBSTITUIERTEN URACILEN
Abstract
Durch Einwirkung von Isopropyljodid auf das Silbersalz des Uracils (I) in siedendem Toluol wird selektiv das 2-Keto-4-isopropoxy-1,2-dihydropyrimidin (II) erhalten (Ausbeute 50 - 70%).
ChemInform Abstract
Durch Einwirkung von Isopropyljodid auf das Silbersalz des Uracils (I) in siedendem Toluol wird selektiv das 2-Keto-4-isopropoxy-1,2-dihydropyrimidin (II) erhalten (Ausbeute 50 - 70%). Läßt man statt des Isopropyljodids ein sterisch nicht gehindertes Jodid, z.B. Methyljodid auf (I) einwirken, so entsteht zwar das der Verbindung (II) analoge 2-Keto-4-methoxydihydropyrimidin (III), überwiegend jedoch 3-Methyluracil (IV).