Preparative Organic Chemistry
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ChemInform Abstract: CYCLOADDITION VON DIPHENYLNITRILIMIN AN MONOSUBSTITUIERTE ALLENVERBINDUNGEN
First published: February 3, 1970
Abstract
Die Cycloaddition der Allene (I), die elektronenanziehende Gruppen enthalten, mit Diphenylnitrilimin (II) erfolgt an der α,β-Doppelbindung und führt zu den Pyrazolen (III)-(V).
ChemInform Abstract
Die Cycloaddition der Allene (I), die elektronenanziehende Gruppen enthalten, mit Diphenylnitrilimin (II) erfolgt an der α,β-Doppelbindung und führt zu den Pyrazolen (III)-(V). Die Cycloaddition des Allens (VI), das eine elektronenabgebende Gruppe enthält, mit dem Nitrilimin (II) erfolgt an der βn-Doppelbindung und ergibt den Äther (VII), der leicht in den A1- dehyd (VIII) übergeht.
