ChemInform Abstract: UNTERSUCHUNGEN AN CATECHOLAMINEN 1. MITT. SCHWEFELANALOGA VON NOREPINEPHRIN
Abstract
β-Chlor-β-(3,4-dihydroxyphenyl)-äthylamin-hydrochlorid (II) kann direkt mit Mercaptiden zu den Thioäthern (Ia)-(If) oder über das mit Natriumthiosulfat erhaltene Thiosulfat (III) in das entsprechende Mercaptan (IV) umgewandelt werden.
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β-Chlor-β-(3,4-dihydroxyphenyl)-äthylamin-hydrochlorid (II) kann direkt mit Mercaptiden zu den Thioäthern (Ia)-(If) oder über das mit Natriumthiosulfat erhaltene Thiosulfat (III) in das entsprechende Mercaptan (IV) umgewandelt werden. Aus dem β-Nitrostyrol (V) erhält man mit Butylmercaptan (VI) das Addukt (VII), das mit Lithiumalanat zum Amin (VIII) reduziert und dann zum entsprechenden Derivat (Id) debenzyliert wird. Mit Mercaptoessigsäure (IXa) und Mercapto-propionsäure (IXb) erhält man aus (II) die Reaktionsprodukte (Xa), (Xb); (Xa) kann thermisch zu (XI) cyclisiert werden. Mit Kaliumrhodanid reagiert (II) zum Thiazolin (XII), mit Natriumsulfit zur Sulfonsäure (XIII). Die Pressor-Aktivität der hergestellten Schwefelverbindungen wird untersucht und diskutiert, eine Untersuchung auf entzündun shemmende Wirkun brachte keine interessanten Resultate.
