Preparative Organic Chemistry
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ChemInform Abstract: AMIDOMETHYLIERUNG VON TRICHLORAETHYLEN UND ACETYLEN, SYNTH. VON N-GESCHUETZTEN ALPHA-CHLOR-BETA-ALANINEN UND BETA-AMINOPROPANALEN
First published: February 3, 1970
Abstract
Die Amidcarbinole (I) reagieren mit der äquimolaren Menge Acetylen bei 5 - 10°C unter Normaldruck in 95%iger Schwefelsäure rasch über die Kationen (II) zu den Amidopropanalen (III).
ChemInform Abstract
Die Amidcarbinole (I) reagieren mit der äquimolaren Menge Acetylen bei 5 - 10°C unter Normaldruck in 95%iger Schwefelsäure rasch über die Kationen (II) zu den Amidopropanalen (III). Analog entstehen aus (I) und Trichloräthylen" über die Kationen (IV) die α-Chlor-β-amidopropionsäuren (V).
