Preparative Organic Chemistry
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ChemInform Abstract: RK. VON METHYLMAGNESIUMJODID MIT CYCLISCHEN ACETALEN
First published: February 3, 1970
Abstract
Das trans- bzw. cis-Acetal (I) reagiert mit Methyl-MgJ (II) unter Ringaufspaltung zum threo- bzw. erythro-Alkohol (III) (76% Ausbeute erythro).
ChemInform Abstract
Das trans- bzw. cis-Acetal (I) reagiert mit Methyl-MgJ (II) unter Ringaufspaltung zum threo- bzw. erythro-Alkohol (III) (76% Ausbeute erythro). Bei dem cis-Acetal (I) entstehen außerdem 13% threo- und 15% erythro-Alkohol (IV). Das trans- bzw. cis-Acetal (V) reagiert mit Methyl-MgJ (II) ebenfalls unter Ringaufspaltung zum threo- bzw. erythro-Alkohol (VI) und zu den beiden isomeren Alkoholen (VII) und (VIII).
