Nitration de Benzimidazoles Substitues
M. Benchidmi
Laboratoire de Chimie Organique Hétérocyclique, Faculté des Sciences, Avenue Ibn Batouta, Rabat, Maroc;
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Laboratoire de Chimie Organique Hétérocyclique, Faculté des Sciences, Avenue Ibn Batouta, Rabat, Maroc;
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Laboratoire de Chimie Organique Hétérocyclique, Faculté des Sciences, Avenue Ibn Batouta, Rabat, Maroc;
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Laboratoire de Chimie Biorganique, Faculté des Sciences, El Jadida, Maroc;
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Département de Physique Cristalline, URA CNRS N° 804, Université de Rennes I, Avenue du général Leclercq, 35042 Rennes Cédex, France;
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R. Danion-Bougot
Groupe de Recherches de Physicochimie Structurale, URA CNRS N° 704, Université de Rennes I, Avenue du général Leclerc, 35042 Rennes Cédex, France
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The mononitration of some 2-Alkyl-5(6)chloro-(or methyl-) benzimidazoles was carried out because the chemical literature results were ambiguous. Our work has shown that the nitro group was introduced in 6 (or 5) position.
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