Volume 101, Issue 11 pp. 969-975
European Section
Full Access

Etude De La Conformation D'oximes Thiopheniques

Boualem Oussaid

Boualem Oussaid

URA au CNRS 454, Université Paul Sabatier, Laboratoire de Synthèse, Structure et Réactivité de Molécules Phosphorées, 118, Route de Narbonne - 31062 Toulouse - Cédex

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Jean-Pierre Fayet

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URA au CNRS 1311, Université Paul Sabatier, Laboratoire de Chimie des Matériaux Inorganiques, 118, Route de Narbonne - 31062 Toulouse - Cédex

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Gilles Pelletier

Gilles Pelletier

URA au CNRS 454, Université Paul Sabatier, Laboratoire de Synthèse, Structure et Réactivité de Molécules Phosphorées, 118, Route de Narbonne - 31062 Toulouse - Cédex

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Bernard Garrigues

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Bernard Garrigues

URA au CNRS 454, Université Paul Sabatier, Laboratoire de Synthèse, Structure et Réactivité de Molécules Phosphorées, 118, Route de Narbonne - 31062 Toulouse - Cédex

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First published: 1992
Citations: 5

Abstract

The condensation of 2,5-diformylthiophene with hydroxylamine hydrochloride leads to the formation of three isomers. Two isomers 1′ and 1” present a second order axis of symmetry; compound 1′ is present with the configuration ZZ and exists in the conformation a and compound 1” is present with the configuration EE and exists in the conformation b. The last isomer 1”′ presents the e (Z,E) conformation.

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