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Antiphlogistische 2.3-Dihydro-1H-pyrrolizine, 4. Mitt. Oxidative Ringöffnung von 6.7-Diphenyl-2.3-dihydro-1H-pyrrolizin (DADHP) durch m-Chlorperbenzoesäure
Abstract
dem-Chlorperbenzoesäure oxidiert DADHP 1 zum N-(2.3-Diphenylprop-1-yl-1.3-dion)-2-pyrrolidon (2). Anhand der NMR-spektroskopischen Daten und durch Umsetzung mit Hydrazin zum 2-Pyrazolinon-Derivat 7 läßt sich die Struktur von 2 sichern. Ein Mechanismus für die oxidative Ringöffnung wird diskutiert.
Abstract
enAntiinflammatory 2,3-Dihydro-1H-pyrrolizines, IV: Ring Opening of DADHP by Oxidation with m-Chloroperbenzoic Acid
Oxidation of DADHP 1 with m-chloroperbenzoic acid leads to 2. NMR investigations and the reaction of 2 with N2H4 to yield 7 prove the structure of 2.
