An Hand der IR-Spektren einer Reihe substituierter 1-Aza-, 1-Oxa-, 1-Thia- und 1-Selena-cyclohexanon-(4)-3,5-dicarbonsäureester erfolgte die Zuordnung zur Keto-bzw. Enolform. Allein die am Ringstickstoff substituierten Piperidondicarbonsäureester liegen sowohl in Lösung als auch im Kristall in der Enolform vor.

Abstract

Keto-Enol Tautomerism of Heterocyclic β-Ketocarboxylates

Substituted 1-aza-, 1-oxa-, 1-thia- and 1-selena-cyclohexane-4-one-3,5-dicarboxylic acid esters have been characterized as keto or enol forms by i. r. spectra. Only alkyl piperidone dicarboxylates with alkyl substituents on the ring nitrogen exist in the enol form in solution and in the crystalline state.

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Zur Keto-Enol-Tautomerie bei heterocyclischen β-Ketocarbonsäureestern. 7. Mitt.: IR-Spektroskopische Befunde

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Zur Keto-Enol-Tautomerie bei heterocyclischen β-Ketocarbonsäureestern. 7. Mitt.: IR-Spektroskopische Befunde

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