Pyrazolo[3,4-b]pyridines†
Dr. H. Dorn,
Dr. H. Dorn
Institut für Organische Chemie der Deutschen Akademie der Wissenschaften zu Berlin, An der Rudower Chaussee, DDR 1199 Berlin-Adlershof (Germany)
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Dr. A. Zubek
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First published: November 1967
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- 1
Part XIII of Potentially Cytostatic Compounds. – Part XII:
H. Dorn and
M. Schutt,
Z. Chem.
7, 276
(1967).
- 2
E. C. Taylor and
J. W. Barton,
J. Amer. chem. Soc.
81, 2448
(1959);
A. Dornow and
M. Siebrecht,
Chem. Ber.
93, 1106
(1960);
G. M. Badger and
R. P. Rao,
Austral. J. Chem.
18, 1267
(1965).
- 3
S. Checchi,
P. Papini, and
M. Ridi,
Gazz. chim. ital.
85, 1160
(1955);
Chem. Abstr.
50, 10097
(1956);
Ss. W. Tabak,
J. J. Grandberg, and
A. N. Kosst,
Chim. geterocikličeskich Soedinenii
1965, 116;
Chem. Zbl.
1966, 37–0992.
- 4
H. Dorn and
A. Zubek,
Z. Chem.,
in press
cf. also
Y. Makisumi,
Chem. pharmac. Bull. [Tokyo]
10, 612
(1962);
Chem. Abstr.
58, 13949
(1963).
- 5
(1c) was formed in 90% yield on hydrolysis and decarboxylation of ethyl 5-amino-1-benzylpyrazole-4-carboxylate (m.p. 110 °C), which was obtained from benzylhydrazine and ethyl 2-cyano-3-ethoxyacrylate in boiling ethanol.
