Angewandte Chemie
Volume 131, Issue 46 p. 16481
Titelbild
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Titelbild: Photoelectrochemical CO2 Reduction with a Rhenium Organometallic Redox Mediator at Semiconductor/Aqueous Liquid Junction Interfaces (Angew. Chem. 46/2019)

Dr. Sang Youn Chae, 

Dr. Sang Youn Chae

Clean energy research center, Korea Institute of Science and Technology, Hwarangro-14gil 5, 02792 Seoul, Republic of Korea

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Ja Youn Choi, 

Ja Youn Choi

Clean energy research center, Korea Institute of Science and Technology, Hwarangro-14gil 5, 02792 Seoul, Republic of Korea

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Yoolim Kim, 

Yoolim Kim

Clean energy research center, Korea Institute of Science and Technology, Hwarangro-14gil 5, 02792 Seoul, Republic of Korea

Department of Chemical and Biological Engineering, Korea University, Anam-ro, 145, 02841 Seoul, Republic of Korea

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Dang Le Tri Nguyen, 

Dang Le Tri Nguyen

Clean energy research center, Korea Institute of Science and Technology, Hwarangro-14gil 5, 02792 Seoul, Republic of Korea

Institute of Research and Development, Duy Tan University, 550000 Da Nang, Socialist Republic of Vietnam

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Dr. Oh-Shim Joo, 

Corresponding Author

Dr. Oh-Shim Joo

Clean energy research center, Korea Institute of Science and Technology, Hwarangro-14gil 5, 02792 Seoul, Republic of Korea

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First published: 22 October 2019
https://doi.org/10.1002/ange.201913162

Graphical Abstract

Die Kontrolle der Selektivität zwischen H2-Bildung und CO2-Reduktion an der Grenzfläche eines Halbleiter/Elektrolyt-Übergangs wird von O. S. Joo et al. in ihrer Zuschrift auf S. 16547 beschrieben. Eine Konkurrenz zwischen beiden Prozessen wurde an (Photo)elektroden unter elektrochemischen Bedingungen beobachtet, allerdings wurde die elektrochemische H2-Bildung unter photoelektrochemischen Bedingungen, mit einem identischen Elektroden/Elektrolyt-System, unterdrückt und eine hohe Selektivität für die CO2-Reduktion gefunden.

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Die Kontrolle der Selektivität zwischen H2-Bildung und CO2-Reduktion an der Grenzfläche eines Halbleiter/Elektrolyt-Übergangs wird von O. S. Joo et al. in ihrer Zuschrift auf S. 16547 beschrieben. Eine Konkurrenz zwischen beiden Prozessen wurde an (Photo)elektroden unter elektrochemischen Bedingungen beobachtet, allerdings wurde die elektrochemische H2-Bildung unter photoelektrochemischen Bedingungen, mit einem identischen Elektroden/Elektrolyt-System, unterdrückt und eine hohe Selektivität für die CO2-Reduktion gefunden.

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