Frontispiz: Entropy-Driven Diastereoselectivity Improvement in the Paternò–Büchi Reaction of 1-Naphthyl Aryl Ethenes with a Chiral Cyanobenzoate through Remote Alkylation
Graphical Abstract
Photochemie In ihrer Zuschrift auf S. 4974 ff. zeigen T. Mori et al., dass die Entropie für die Diastereoselektivität von Paternò-Büchi-Reaktionen von 1-Naphthyl-1-arylethenen mit einem chiralen 4-Cyanbenzoat von entscheidender Bedeutung ist.