Asymmetrische Katalyse im Nanomaßstab: die organokatalytische Synthese von Helicenen†
Lisa Kötzner
Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Kaiser Wilhelm-Platz 1, 45470 Mülheim an der Ruhr (Deutschland)
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Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Kaiser Wilhelm-Platz 1, 45470 Mülheim an der Ruhr (Deutschland)
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Prof. Dr. Benjamin List
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Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Kaiser Wilhelm-Platz 1, 45470 Mülheim an der Ruhr (Deutschland)===Search for more papers by this authorBesonderer Dank gilt der Max-Planck-Gesellschaft, dem Europäischen Forschungsrat (Advanced Grant “High Performance Lewis Acid Organocatalysis, HIPOCAT”) und dem Ministero dell'Istruzione, dell'Università e della Ricerca (MIUR) (Stipendium an C.D.F.) für ihre großzügige Unterstützung. Wir danken auch den Mitgliedern unserer HPLC-, NMR-, MS- und Röntgenabteilung für ihre Unterstützung.
Abstract
Es wird über die erste asymmetrische organokatalytische Synthese von Helicenen berichtet. Eine neue SPINOL-abgeleitete Phosphorsäure mit ausgedehnten π-Substituenten katalysiert die asymmetrische Synthese von Helicenen über eine enantioselektive Fischer-Indolisierung. Eine Vielzahl von Azahelicenen und Diazahelicenen konnte auf diese Weise mit guten bis sehr guten Ausbeuten und Enantioselektivitäten erhalten werden.
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