ReO2Cl(S2O7), ein molekulares Disulfat†
Dipl.-Chem. Ulf Betke
Institut für Reine und Angewandte Chemie, Carl von Ossietzky Universität Oldenburg, Carl-von-Ossietzky Straße 9–11, 26129 Oldenburg
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Institut für Reine und Angewandte Chemie, Carl von Ossietzky Universität Oldenburg, Carl-von-Ossietzky Straße 9–11, 26129 Oldenburg
Search for more papers by this authorProf. Dr. Thorsten Klüner
Institut für Reine und Angewandte Chemie, Carl von Ossietzky Universität Oldenburg, Carl-von-Ossietzky Straße 9–11, 26129 Oldenburg
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Prof. Dr. Mathias S. Wickleder
Institut für Reine und Angewandte Chemie, Carl von Ossietzky Universität Oldenburg, Carl-von-Ossietzky Straße 9–11, 26129 Oldenburg
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Institut für Reine und Angewandte Chemie, Carl von Ossietzky Universität Oldenburg, Carl-von-Ossietzky Straße 9–11, 26129 OldenburgSearch for more papers by this authorDiese Arbeit wurde von der Deutschen Forschungsgemeinschaft, dem Fonds der Chemischen Industrie und der Heinz-Neumüller Stiftung finanziell unterstützt. Wir danken Wolfgang Saak für die Sammlung der Röntgenbeugungsdaten sowie Regina Stötzel und Prof. Claudia Wickleder (beide Universität Siegen) für die Raman-spektroskopischen Messungen.
Graphical Abstract
Unter harschen Bedingungen bildet sich bei der Reaktion von ReCl5 und Oleum (65 % SO3) das erste molekulare Metalldisulfat, Re2O4Cl2(S2O7)2. Diese einzigartige ReVII-Verbindung enthält zwei ReO2Cl-Fragmente, die durch zwei Disulfatgruppen verbrückt sind; das Molekül ist damit Ci-symmetrisch (siehe Struktur; grün Cl, blau O, rot Re, gelb S).
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