Volume 122, Issue 44 pp. 8311-8315
Zuschrift

Eintopfsynthese von Menthol in Gegenwart eines hoch diastereoselektiven Au/MgF2-Katalysators

Dipl.-Chem. Alina Negoi

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Department of Chemical Technology and Catalysis, Faculty of Chemistry, University of Bucharest, Bdul Regina Elisabeta 4–12, 030016 Bukarest (Rumänien), Fax: (+40) 214-100-241

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Dr. Stefan Wuttke

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Institut für Chemie, Humboldt-Universität zu Berlin, Brook-Taylor-Straße 2, 12489 Berlin (Deutschland), Fax: (+49) 30-2093-7468

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Prof. Dr. Erhard Kemnitz

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Institut für Chemie, Humboldt-Universität zu Berlin, Brook-Taylor-Straße 2, 12489 Berlin (Deutschland), Fax: (+49) 30-2093-7468

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Dr. Dan Macovei

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National Institute of Materials Physics, Bukarest (Rumänien)

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Prof. Dr. Vasile I. Parvulescu

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Dr. C. M. Teodorescu

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National Institute of Materials Physics, Bukarest (Rumänien)

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Prof. Dr. Simona M. Coman

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Department of Chemical Technology and Catalysis, Faculty of Chemistry, University of Bucharest, Bdul Regina Elisabeta 4–12, 030016 Bukarest (Rumänien), Fax: (+40) 214-100-241

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First published: 20 September 2010
Citations: 10

Die Autoren danken CNCSIS (PNCDI II 40/2007) für die finanzielle Unterstützung.

Graphical Abstract

Ohne hochtoxische Verbindungen wie KCN und eine thermische Nachbehandlung wurden Au/MgF2-Komplexe durch eine einfache simultane Nassimprägnierung mit Tetrachlorogoldsäure als Goldvorstufe zugänglich. Einer der so erhaltenen Komplexe weist einzigartige katalytische Eigenschaften auf und ermöglichte die heterogen katalysierte hoch diastereoselektive Eintopfreaktion von Citronellal zu (±)-Menthol (siehe Bild).

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