Lydiamycine A–D: Cyclodepsipeptide mit antimykobakteriellen Eigenschaften†
Xueshi Huang Dr.
Leibniz Institut für Naturstoff-Forschung und Infektionsbiologie, Hans-Knöll-Institut, Beutenbergstraße 11a, 07745 Jena, Deutschland, Fax: (+49) 3641-656-679
gegenwärtige Adresse: Syntheses & Biomimetic Drugs Research Center, China Medical University, Liaoning (V.R. China)
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gegenwärtige Adresse: Leibniz-Institut für Pflanzenbiochemie, Halle, Deutschland
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Search for more papers by this authorSusanne Grabley Prof. Dr.
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Search for more papers by this authorWir danken unseren Kollegen der Arbeitsgruppe Biomolekulare Chemie am HKI für die Messung von NMR- und MS-Spektren. Wir danken Dr. L. P. Martinova, Zentrales Forschungsinstitut für Tuberkulose an der Russischen Akademie der Wissenschaften, für die biologischen Tests. Dem Deutschen Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF, CHN 02/322) wird für die finanzielle Unterstützung gedankt.
Graphical Abstract
Vier neue Antibiotika wurden aus Streptomyces lydicus (Stamm HKI0343) isoliert. Die 13-gliedrigen Peptidringe (siehe Bild; X-Y=CH2-NH, CHNH; R1, R2=H, OH) sind über ein Serin zum Lacton cyclisiert und bestehen aus L-Alanin, D-Leucin, L-Serin und der nichtproteinogenen Aminosäure Piperazinsäure oder ihren Derivaten. Die Naturstoffe zeigen eine vielversprechende Wirkung gegen unterschiedliche Mykobakterien, ohne dabei toxisch zu sein.
Supporting Information
Hintergrundinformationen zu diesem Beitrag sind im WWW unter http://www.wiley-vch.de/contents/jc_2001/2006/z503381_s.pdf zu finden oder können beim Autor angefordert werden.
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