Zuschrift
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Reaktionen gespannter CC-Einfachbindungen mit Übergangsmetallen. — Einfluß geometrischer Faktoren auf die Reaktivität komplexgebundener Vinylcyclopropan-Systeme
Priv.-Doz. Dr. Rudolf Aumann,
Priv.-Doz. Dr. Rudolf Aumann
Organisch-Chemisches Institut der Universität 44 Münster, Orléansring 23
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Organisch-Chemisches Institut der Universität 44 Münster, Orléansring 23
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References
- 1 Diese Arbeit wurde von der Deutschen Forschungsgemeinschaft unterstützt. Ich danke Herrn Dr. Askani, Karlsruhe, für die Vorschrift zur Synthese von Semibullvalen, und der BASF, Ludwigshafen, für Sachbeihilfen.
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- 5 Die Verbindung schmilzt bei 133–135°C; unter [3] ist versehentlich Fp = 123°C angegeben.
- 6 Die Beobachtung, daß Vinylcyclopropan-Systeme bei Bestrahlung mit UV-Licht in Gegenwart von Eisencarbonyl Cyclohexanon-Derivate bilden [7], deuten wir durch primäre Bildung eines zu (5) analogen Vinylcyclopropan-Komplexes, der durch UV-Licht unter Abspaltung des Metalls [8] zu einem Sechsringketon zersetzt wird.
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- 11 W. Grimme, persönliche Mitteilung; G. E. Petrowski, Dissertation, University of California, Los Angeles 1969; M. Sakai u. S. Winstein, persönliche Mitteilung.
- 12 Vgl. z. B. R. B. King, J. Amer. Chem. Soc. 85, 1918 (1963).
- 13 R. Aumann, unveröffentlichte Ergebnisse.
- 14 Anmerkung bei der Korrektur: Die Verbindungen (5a) und (7) wurden inzwischen von Prof. I. C. Paul, Urbana, Ill., röntgenographisch vermessen.
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