π- Vinylalkohol-tetracarbonyleisen
First published: Juni 1972
No abstract is available for this article.
- 1
Vorgetragen:
Vth Internat. Conf. Organomet. Chem.,
Moskau
1971.
- 2
L. Radom,
W. J. Hehre u.
J. A. Pople,
J. Amer. Chem. Soc.
93,
289
(1971).
- 3
J. Smidt,
W. Hafner,
R. Jira,
J. Sedlmeier u.
A. Sabel,
Angew. Chem.
74,
93
(1962);
Angew. Chem. internat. Edit.
1,
80
(1962).
- 4
R. Jira,
J. Sedlmeier u.
J. Smidt,
Liebigs Ann. Chem.
693,
99
(1966).
- 5
Y. Wakatsuki,
S. Nozakura u.
S. Murahashi,
Bull. Chem. Soc. Jap.
42,
273
(1969).
- 6
Wird Äthylvinyäther anstelle von (3) eingesetzt, verläuft die Reaktion völlig analog; es tritt dann nur Acetaldehyddiäthylacetal statt Hexamethyldisiloxan auf.
- 7
H. D. Murdoch u.
E. Weiß,
Helv. Chim. Acta
46,
1588
(1963).
- 8
E. Körner von Gustorf,
M. C. Henry u.
C. DiPietro,
Z. Naturforsch.
21 b,
42
(1966).
- 9
Alle Spektren in [D6]-Aceton mit Hexamethyldisiloxan (δ = 0) als innerem Standard.
- 10
A. Reckziegel u.
M. Birgogne,
J. Organometal. Chem.
3,
41
(1965).
- 11
Einem Komplex [π-C5H5)Fe(CO)2CH2CHOH]+, für den die Struktur eines π-Vinylakohol-Komplexes vorgeschlagen worden war [12], kommt nach dem angegebenen NMR-Spektrum die Alternativstruktur [12] (π-C5H5)Fe(CO)2CH2—CHOH
- 12
J. K. P. Ariyaratne u.
M. L. H. Green,
J. Chem. Soc.
1964,
1.
- 13
Das Tieftemperatur-NMR-Spektrum wurde am Anoganischchemischen Laboratorium der TU München aufgenommen. Wir danken
Herrn Dr. C. G. Kreiter.
This is the
German version
of Angewandte Chemie.
Note for articles published since 1962:
Do not cite this version alone.
Take me to the International Edition version with citable page numbers, DOI, and citation export.
We apologize for the inconvenience.
