Lamellare Schichten auf der Grundlage von Wasserstoffbrücken und π-Stapelung: Kristallstrukturen der Komplexe [Mg(H2O)6]Z2 und [Be(H2O)4]Z2�2 H2O mit Z- = C6H4(SO2)2N-: Metallsalze des Benzol-1, 2-di(sulfonyl)amins. 8 [1, 2]
Abstract
deDie im Titel genannten Komplexe wurden durch Tieftemperatur-Röntgenbeugung charakterisiert (beide triklin, Raumgruppe P1¯, Z = 1 für M = Mg, Z = 2 für M = Be). Die Strukturen bestehen aus nichtkoordinierenden ortho-Benzoldisulfonimid- Anionen und oktaedrischen [Mg(H2O)6]2+ -Kationen mit Inversionssymmetrie bzw. aus tetraedrischen [Be(H2O)4]2+ -Kationen nebst zwei nichtkoordinierenden Wassermolekülen. In beiden Fällen sind die Komponenten unter Einsatz sämtlicher O—H-Wasserstoffbrückendonoren zu einem zweidimensionalen Aggregat verknüpft; dieses umfaßt eine innere polare Lamelle aus Metallkationen, (SO2)2N-Gruppen und Wassermolekülen sowie äußere hydrophobe Umhüllungen aus senkrecht hervorstehenden Benzoringen. Zu Nachbarschichten gehörende Carbocyclen verzahnen sich alternierend zu π-Stapeln, wobei die aromatischen Ringe Intercentroidabstände von 340—370 pm aufweisen. Sowohl in als auch zwischen den Schichten treten kurze Kontakte des Typs C—H ⃜O auf, die als schwache Wasserstoffbrücken gelten können.
Abstract
enMetal Salts of Benzene-1, 2-di(sulfonyl)amine. 8. Lamellar Layers Based upon Hydrogen Bonding and π-Stacking: Crystal Structures of the Complexes [Mg(H2O)6]Z2 and [Be(H2O)4]Z2�2 H2O, where Z- is C6H4(SO2)2N-
The crystal structures of the title complexes (both triclinic, space group P1¯, Z = 1 for M = Mg, Z = 2 for M = Be) have been determined by low-temperature X-ray diffraction. They consist of non-coordinating ortho-benzenedisulfonimide anions and, respectively, inversion-symmetric octahedral [Mg(H2O)6]2+ cations or tetrahedral [Be(H2O)4]2+ cations and two non-coordinating water molecules. In both structures, all O—H hydrogen bond donor groups are used to associate the components into two-dimensional assemblies comprising an internal polar lamella of metal cations, (SO2)2N groups and water molecules, and hydrophobic peripheral regions consisting of vertically protruding benzo rings. Carbocycles drawn alternatingly from adjacent layers form π-stacking arrays, whereby the aromatic rings display intercentroid distances in the range 340—370 pm. Several short C—H ⃜O contacts, which may be viewed as weak hydrogen bonds, occur within and between the layers.
